Оксид азоту(II)
Області знань: Неорганічна хімія, Оксиди, Неорганічні сполуки Інші назви: Закис азоту; оксид діазоту; монооксид азоту; окис азоту Брутто-формула: NO Молярна маса: 30,0061 г/моль Температура плавлення: -163,7 °C Температура кипіння: -151,6 °C Агрегатний стан: Газоподібне Щільність: 0,00134 г/см³ (газ)
Оксид азоту(II)
Оксид азоту(II) (закис азоту, оксид діазоту, монооксид азоту, окис азоту), несолетворний оксид азоту, хімічна сполука азоту з киснем, NO.
Фізико-хімічні властивості
При кімнатній температурі оксид азоту(II) безбарвний мономерний газ з низькими температурами плавлення та кипіння (tпл -163,7 ° С, tстос -151,6 ° С). Щільність газу 1,3402 г/дм 3 щільність рідини 1,332 г/см 3 (-163 ° С).
Оксид азоту(II) парамагнітний і схильний до димеризації (рідкий NO містить 25% димеру, твердий повністю складається з нього). Довжина зв'язку NО 0,115 нм, енергія зв'язку 626,84 кДж/моль. Розчинність у воді (г на 100 г): 0,00988 (0 ° С) та 0,00348 (100 ° С); розчинний у спирті, CS2 та H2SO4.
Нижче 1000 ° С NO практично не розкладається. Рівноважні концентрації NO, що виходить за реакцією N 2 + O 2 → 2 N O N_2 + O_2 \rightarrow 2NO N 2 + O 2 → 2 NO складають (в %): 0,61 (2000 °С), 4,48 (3200 ° С), 10,00 (4200 ° С). З водою, розведеними розчинами кислот та лугів не взаємодіє. За звичайних умов швидко окислюється до NO2, З підвищенням температури швидкість реакції зменшується. Це обумовлено тим, що з2 взаємодіють молекули димеру N2O2, Зміст якого з підвищенням температури зменшується. Приєднує галогени з утворенням нітрозілгалогенідів NOHal. З H2SO4 у присутності повітря дає нітрозилсерну кислоту (NO)HSO4. Відновлюється вуглецем, фосфором, сіркою, SO2, H2, металами до N2, солями Сr 2+ до NH3 у нейтральному середовищі та до NH2OH у кислій. Окислюється хроматами та перманганатами до HNO3. З солями багатьох металів утворює нітрозокомплекси, наприклад нітропрусид Na2[Fe(NO)(CN)5] - важливий аналітичний реагент. Утворення комплексної сполуки бурого кольору при взаємодії NO з FeSO4 у розчині – якісна реакція на NO: [Fe(H2O)6]SO4+NO →[Fe(H2O)5NO] \rightarrow [Fe(H_2O)_5NO]SO_4 + H_2O [ F e ( H 2 O ) 6 ] S O 4 + NO → [ F e ( H 2 O ) 5 NO ] S O 4 + H 2 O .
При нагріванні розчину йде зворотна реакція та забарвлення зникає. При дії NO на губчасте залізо при високому тиску утворюється тетранітрозіл Fe(NO)4. Відомі нітрозили Ru та Сr.
Знаходження у природі
В атмосфері монооксид азоту утворюється при грозових розрядах.
Отримання
Монооксид азоту одержують каталітичним окисленням NH3 при 700 °С на платинородієвому каталізаторі як проміжний продукт у виробництві азотної кислоти . Перспективний плазмохімічний синтез.
Можливий прямий синтез NO за допомогою продування суміші O2 та N2 через плазмову зону електричної дуги, проте даний метод економічно недоцільний.
У лабораторії NO одержують взаємодією NaNO2 з H2SO4.
Застосування
Крім використання як проміжний продукт при промисловому виробництві азотної кислоти, монооксид застосовують також для отримання NH2OH.
Раков Едуард Григорович. Перша публікація: Велика російська енциклопедія, 2016. Кондаков Дмитро Феліксович. Актуалізація: 2023.
Опубліковано 23 жовтня 2023 р. о 17:28 (GMT+3).Останнє оновлення 21 березня 2024 р. о 14:59 (GMT+3). Зв'язатися з редакцією
Області знань: Неорганічна хімія, Оксиди, Неорганічні сполуки Інші назви: Закис азоту; оксид діазоту; монооксид азоту; окис азоту Брутто-формула: NO Молярна маса: 30,0061 г/моль Температура плавлення: -163,7 °C Температура кипіння: -151,6 °C Агрегатний стан: Газоподібне Щільність: 0,00134 г/см³ (газ)
- Науково-освітній портал «Велика російська енциклопедія»
Створено за фінансової підтримки Міністерства цифрового розвитку, зв'язку та масових комунікацій Російської Федерації.
Свідоцтво про реєстрацію ЗМІ ЕЛ № ФС77-84198 видано Федеральною службою з нагляду у сфері зв'язку, інформаційних технологій та масових комунікацій (Роскомнагляд) 15 листопада 2022 року.
ISSN: 2949-2076
- Засновник: Автономна некомерційна організація «Національний науково-освітній центр «Велика російська енциклопедія»
Головний редактор: Кравець С. Л.
Телефон редакції: +7 (495) 917 90 00
Ел. пошта редакції: [email protected]
- © АНО БРЕ, 2022 - 2024. Всі права захищені.
- Умови використання інформації. Вся інформація, розміщена на даному порталі, призначена лише для використання в особистих цілях та не підлягає подальшому відтворенню.
Медіаконтент (ілюстрації, фотографії, відео, аудіоматеріали, карти, скан образи) може бути використаний лише з дозволу правовласників.
- Умови використання інформації. Вся інформація, розміщена на даному порталі, призначена лише для використання в особистих цілях та не підлягає подальшому відтворенню.
Медіаконтент (ілюстрації, фотографії, відео, аудіоматеріали, карти, скан образи) може бути використаний лише з дозволу правовласників.
Оксиди азоту
Відомі оксиди азоту, що відповідають різним ступеням окиснення азоту: оксид азоту(I) N2O (геміоксид, «звеселяючий газ»; tпл -91,0 ° C, tстос –88,9 °C, має приємний запах та солодкуватий смак), оксид азоту(II) NO (монооксид; tпл -163,7 ° C, tстос –151,6 °C, парамагнітний), оксид азоту(III) N2O3 (сесквіоксид; tпл -101 ° C, tстос –40 °C), оксид азоту(IV) NO2 (діоксид; tпл -11,2 ° C, tстос +21,1 °C, парамагнітний), оксид азоту(V) N2O5 (Пентаоксид диазота; tпл 41 °C, температура сублімації 33 °C). У рівновазі з газоподібним NO2 знаходиться діамагнітний димер тетраоксид діазоту N2O4 (tпл -11,2 ° C, tстос 20,6 ° C); NO при знижених температурах утворює нестійкий діамагнітний діоксид діазоту N2O2. Колір парів NO2 червоно-бурий, кристалів N2O3 блакитний, інші оксиди азоту безбарвні.
При нагріванні: N2O розкладається на N2 та O2; NO у присутності каталізаторів – на N2 та O2; N2O3 – на NO та NO2; NO2 – на NO та O2; N2O5 - на NO2 та O2 (повільне розкладання починається вже за кімнатної температури). N2O і NO – несолетворні оксиди – малорозчинні у воді; інші оксиди азоту розчиняються у воді: N2O3 з водою утворює азотисту кислоту HNO2 (одноосновна кислота середньої сили; безбарвна речовина, що існує тільки у вигляді пари або водного розчину; легко розкладається на NO, NO2 та H2O); NO2 - азотисту та азотну (HNO3) кислоти; N2O5 – азотну кислоту. З лугами N2O3 утворює солі - нітрити, NO2 - Нітрати та нітрити, N2O5 - Нітрати. Оксиди азоту – сильні окислювачі. NO та NO2 вступають у реакції окислення, відновлення, приєднання: окислюються, наприклад хроматами та перманганатами, до азотної кислоти; відновлюються, наприклад вуглецем, фосфором, сіркою, до азоту; приєднують галогени з утворенням нітрозилгалогенідів та нітрилгалогенідів, наприклад нітрозилхлориду NOCl, нітрилфториду NO2F; із сірчаною кислотою на повітрі утворюють нітрозилсерну кислоту (NO)HSO4.
Отримання
N2O отримують термічним розкладанням нітрату амонію NH4NO3 за 200–270 °C; NO утворюється при каталітичному окисненні аміаку NH3 у виробництві HNO3, в лабораторних умовах його одержують взаємодією нітриту натрію NaNO2 із сірчаною кислотою; NO2 одержують окисленням NO при виробництві HNO3; N2O3 та N2O5 – взаємодією NO2 відповідно з NO та озоном O3. NO утворюється з елементів за високої температури в полум'ї вольтової дуги , і навіть при грозових розрядах у атмосфері.
Застосування
Оксиди азоту застосовують в органічному та неорганічному синтезі як вихідні речовини, окислювачі, каталізатори; NO2 - Нітруючий агент; NO2 та N2O4 використовують як окислювачі в ракетному паливі, сумішевих вибухових речовинах. Усі оксиди азоту – фізіологічно активні речовини. N2O має анестезуючу дію; Інші оксиди азоту дуже токсичні.
В організмі тварин та людини
В організмі тварин і людини NO є універсальним регулятором метаболізму. Він утворюється з L-аргініну за участю ферменту NO-синтетази. Чинить вплив не тільки на клітини, в яких утворюється (у тому числі ендотеліальні клітини судин, макрофаги, нейтрофіли, тромбоцити), а й на прилеглі.Нестабільний; через кілька секунд після утворення окислюється до нітритів та нітратів. Викликає розслаблення гладких м'язів, бере участь у регуляції тонусу кровоносних судин, діяльності органів шлунково-кишкового тракту, дихальної та сечостатевої систем, необхідний для нормальної роботи нервової системи тощо. буд. Виявляє цитотоксичну та цитостатичну (гальмує поділ клітин) активність, виступаючи як один з основних факторів системи клітинного імунітету. При тривалому впливі може індукувати апоптоз, зростання деяких видів пухлин, призводити до колапсу та ін.
А. І. Михайличенко, О. М. Алексєєв. Перша публікація: Велика російська енциклопедія, 2005.
Опубліковано 22 серпня 2023 р. о 11:28 (GMT+3). Останнє оновлення 22 серпня 2023 р. о 11:28 (GMT+3). Зв'язатися з редакцією