Як знімати відбитки пальців

wikiHow - це «вікі», схожа на Вікіпедію, а це означає, що багато наших статей написано у співавторстві кількома авторами. При створенні цієї статті над її редагуванням та покращенням працювало, у тому числі анонімно, 33 особи (а).

Цю статтю переглянули 286834 рази (а).

Зняття відбитків пальців для розслідування злочинів потребує точних методів. Пляма або гола пляма можуть зробити комп'ютерний аналіз марним або приховати дрібні деталі, які використовуються для порівняння підозрюваних. Якщо у вас є питання щодо конкретної незвичайної ситуації, спробуйте знайти правила для вашого конкретного агентства або агентства, до якого ви надсилаєте роздруківки.

Якщо ви знімаєте відбитки пальців для розваги, використовуйте олівець та шматок стрічки.

Пальці без відбитків. Як живуть люди, які не мають цих біометричних даних

Апу 22 роки, він живе зі своєю сім'єю у селі на півночі країни, в окрузі Натор. Донедавна він працював санітаром. Його батько та дід були фермерами.

Чоловіки в сім'ї Апу, мабуть, мають вкрай рідкісне генетичне відхилення, яке зустрічається у лічених людей по всьому світу: вони не мають відбитків пальців.

Дід Апу не вважав це чимось важливим. "Мені здається, він зовсім не бачив у цьому проблеми", - каже Апу.

Але в останні роки крихітні візерунки на кінчиках пальців, відомі як дерматогліфи, стали вкрай цінною та потрібною різним відомствам біометричною інформацією.

Наразі вони використовуються на кожному кроці - від проходу співробітників служби безпеки в аеропорту до голосування та розблокування мобільного телефону.

У 2008 році, коли Апу був ще хлопчиком, у Бангладеш запровадили посвідчення особи, які мають бути у кожного дорослого громадянина країни. Для реєстрації такого документа потрібно здати відбиток великого пальця.

Вражені державні чиновники не розуміли, як виписати картку отцю Апу Амалу Саркеру. В результаті він отримав посвідчення зі штампом "БЕЗ ВІДПІЧУВАННЯ ПАЛЬЦІВ".

Але в 2010 році відбитки пальців стало необхідно здавати при отриманні паспорта та водійських прав. Амал зумів отримати паспорт далеко не відразу - і лише після того, як він надав медичну довідку про своє унікальне захворювання.

Втім, для виїзду за кордон Амал цим паспортом так ніколи і не користувався: зокрема тому, що побоювався проблем під час контролю в аеропорту.

І хоча по роботі йому необхідно їздити мотоциклом, він так і не зміг отримати права. "Я заплатив потрібну суму, склав іспит, але права мені не видали, тому що я не зміг скласти відбитки пальців", - каже Амал.

Як доказ, що він має водійські права, Амал скрізь носить із собою квитанцію про сплату збору, але не на всіх поліцейських це діє: йому вже двічі доводилося платити штраф.

Хоча він пояснював, чому не може отримати документ – і навіть демонстрував поліції свої голі кінчики пальців, штрафи не скасували. "Мені у таких випадках завжди дуже незручно", - каже Амал.

У 2016 році на сім'ю чекала нова проблема. Охочих купити нову сім-карту для мобільного телефону зобов'язали складати відбитки пальців, які магазини зобов'язані порівнювати із загальнонаціональною базою даних.

"Коли мені знадобилася сім-карта, вони не розуміли, що відбувається.Їхня програма постійно висіла, коли я ставив палець на датчик для відбитків пальців", - усміхається Апу.

В результаті картку купити йому так і не вдалося, тому тепер усі чоловіки в сім'ї користуються мобільними номерами, зареєстрованими на його матір.

Рідкісне генетичне захворювання, від якого страждає ця сім'я, називається адерматогліфія.

Про неї вперше заговорили 2007 року, коли до швейцарського дерматолога Пітера Ітіна звернулася жінка, яка не змогла в'їхати до США. Її обличчя відповідало фотографії у паспорті, але співробітники американської прикордонної служби не змогли взяти у неї відбитки пальців. Бо в неї їх просто не було.

Вивчивши ситуацію, професор Ітін встановив, що й інші члени її сім'ї мали все те ж дивне захворювання - гладкі кінчики пальців і меншу кількість потових залоз у руках.

Ітін разом із ще одним лікарем-дерматологом, Елі Шпрехером та випускницею університету Яною Нусбек вивчили ДНК 16 членів цієї родини – у семи з них були відбитки пальців, а у дев'яти – ні.

"Подібні випадки вкрай рідкісні, є дані лише про дуже невелику кількість сімей", - розповів Ітін в інтерв'ю Бі-бі-сі.

У 2011 році ці вчені ідентифікували ген SMARCAD1, мутація якого у дев'яти членів цієї швейцарської сім'ї та призвела до відсутності відбитків пальців.

Зважаючи на все, інших наслідків для здоров'я мутація не має.

Професор Шпрехер розповідає, що про мутацію ніхто не знав так довго, тому що науці не було відомо про існування цього гена.

Мутація змінює лише певну частину гена, яка, як здавалося, не має жодного призначення, як і в усього гена в цілому, каже експерт.

Захворювання отримало офіційну назву адерматогліфія, але професор Ітін назвав його не настільки наукоподібним, але більш зрозумілим: "розлад затримки міграції".

Дядько Апу Саркера Гопеш живе за 350 кілометрів від столиці країни, йому довелося домагатися видачі паспорта кілька років.

"За останні пару років мені довелося їздити в Даку чотири або п'ять разів, щоб вони повірили, що я дійсно маю цю хворобу", - каже Гопеш.

У конторі, де він працює, нещодавно почали використовувати відбитки пальців для реєстрації перед початком зміни, тому він повинен був умовляти начальство, щоб йому дозволили по-старому записуватися в книгу обліку явки на роботу.

Лікар у Бангладеш поставив членам цієї родини діагноз "вроджена долонно-підошовна кератодермія", яка, на думку професора Ітіна, переросла в адерматогліфію.

Таке захворювання також може викликати сухість шкіри та зменшену пітливість долонь та ніг – про всі ці симптоми говорять і Саркери.

Ітін готовий допомогти членам цієї сім'ї зробити генетичні аналізи, щоб дізнатися більше про їхнє захворювання.

Результати тестів допоможуть Саркерам зрозуміти, що саме відбувається в їхньому організмі, але їм буде так само складно жити в сучасному світі без відбитків пальців.

Суспільство все частіше вимагає від них біометричну інформацію, якої у них просто немає.

Автор фото, Getty Images

Амал Саркер каже, що більшу частину життя не мав жодних проблем, але його дітям доведеться набагато складніше.

"Я ж нічого з цим зробити не можу, це мені дісталося у спадок, - каже він. - Але зараз нам із сином доводиться через це дуже непросто у багатьох відношеннях".

Амал і Апу представили владі медичні довідки про свою хворобу і зуміли отримати посвідчення особи.

Але вони так само не можуть купити нову сім-карту або отримати права водія.

"Я вже втомився пояснювати ситуацію знову і знову. Я у багатьох питав, що мені робити, але ніхто нічого до ладу не може сказати, - зізнається Апу. - Хтось каже - йди до суду. Якщо все інше не спрацює, мені так і доведеться вчинити".

Апу сподівається, що зможе отримати паспорт, бо дуже хотів би поїхати за кордон. Але процедуру оформлення він поки що не розпочинав.

Фотографії надані сім'єю Саркер.