Зінеріт® Zineryt®

кількість активних компонентів, еритроміцину та цинку ацетату дигідрату, збільшена на 3,35% з метою компенсації їх концентрацій при приготуванні готового препарату, номінальний обсяг якого збільшується при змішуванні активних компонентів з розчинником (кожні 1000 мг порошку еквівалентні 0,79 мл).

** додаткове збільшення кількості активних компонентів, еритроміцину та цинку ацетату дигідрату, на 5% пов'язане із збереженням заявлених концентрацій готового препарату при зберіганні.

у флаконі, у комплекті з розчинником у флаконі по 30 мл та аплікатором; у коробці 1 комплект.

Опис лікарської форми

Приготовлений розчин – безбарвна прозора рідина.

Фармакологічна дія

Фармакологічна дія - протимікробна, комедонолітична, протизапальна.

Еритроміцин блокує синтез білка мікробної клітини, викликаючи бактеріостатичний ефект. Цинк стабілізує клітинні мембрани, має в'яжучу, протизапальну та антисептичну дію, зменшує вироблення секрету сальних залоз.

Фармакодинаміка

Еритроміцин діє бактеріостатично на мікроорганізми, що викликають вугровий висип: Propionibacterium acne і Streptococcus epidermidis. Цинк зменшує вироблення секрету сальних залоз, має в'яжучу дію.

Фармакокінетика

Комплексний зв'язок компонентів препарату забезпечує гарне проникнення у шкіру активних речовин. Цинк переважно пов'язується з фолікулярним епітелієм і не резорбується в системний кровотік. Незначна частина еритроміцину піддається системному розподілу та надалі виводиться з організму.

Покази препарату

Вугрі (лікування).

Зінерит - інструкція із застосування

порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування в комплекті з розчинником та аплікатором.

склад

Упаковка препарату є два флакони, один з яких містить активні речовини у вигляді порошку, а інший - допоміжні компоненти у вигляді розчину. До змішування вміст флаконів має наступний склад:

кількість активних компонентів, еритроміцину та цинку ацетату дигідрату, збільшена на 3,35% з метою компенсації їх концентрацій при приготуванні готового препарату, номінальний обсяг якого збільшується при змішуванні активних компонентів з розчинником (кожні 1000 мг порошку еквівалентні 0,79 мл).

** додаткове збільшення кількості активних компонентів, еритроміцину та цинку ацетату дигідрату, на 5% пов'язане зі збереженням заявлених концентрацій готового препарату при зберіганні.

Опис:

безбарвна прозора рідина

Фармакотерапевтична група:

висипи вугровий засіб лікування

Код АТС:

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка
Зінерит – еритроміцин-цинковий комплекс. Чинить протизапальну, протимікробну дію та комедонолітичну дію.
Еритроміцин діє бактеріостатично на мікроорганізми, що викликають вугровий висип: Propionibacterium acne та Streptococcus epidermidis. Цинк зменшує вироблення секрету сальних залоз, має в'яжучу дію.

Фармакокінетика
Комплексний зв'язок компонентів препарату забезпечує гарне проникнення у шкіру активних речовин. Цинк переважно пов'язується з фолікулярним епітелієм і не резорбується в системний кровотік. Незначна частина еритроміцину піддається системному розподілу та надалі виводиться з організму.

Показання до застосування

- Лікування вугрової висипки.

Протипоказання

- підвищена чутливість до еритроміцину та інших макролідів;
- Підвищена чутливість до цинку.

Спосіб застосування та дози

Зовнішньо. За допомогою аплікатора, що додається, Зінерит наносять тонким шаром на уражену ділянку шкіри 2 рази на добу: вранці (до нанесення макіяжу) і ввечері (після вмивання) Наносити препарат слід шляхом нахилення флакона з приготованим розчином на швидкість. регулюється силою тиску аплікатора на шкіру. Приблизна разова доза - 0.5 мл. Після висихання розчин стає невидимим.
Тривалість курсу -10-12 тижнів. В окремих випадках можливе клінічне покращення вже через 2 тижні.

Побічна дія

Місцеві реакції: іноді може виникати відчуття печіння, подразнення, сухість шкірних покривів у місці нанесення препарату (як правило, ці явища слабко виражені та не вимагають відміни препарату та/або проведення симптоматичної терапії).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

До цього часу не встановлено клінічно значимих взаємодій Зінерита з іншими лікарськими засобами.

Передозування препарату

Випадкове передозування малоймовірне через особливості місцевого застосування препарату.

Особливі вказівки

Слід враховувати ймовірність розвитку перехресної резистентності до інших макролідів, лінкоміцину, кліндаміцину.

Вагітність та лактація

В даний час встановлено, що можливе застосування препарату в періоди вагітності та лактації (грудного вигодовування) за показаннями в дозах, що рекомендуються.

Форма випуску

Порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування в комплекті з розчинником у флаконах по 30 мл та аплікатором у картонній пачці з інструкцією із застосування.

Умови зберігання.

При температурі від 15 до 25 ° С, у недоступному для дітей місці.

Термін придатності.

3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек

Виробник

"Астеллас Фарма Юроп Б.В.", Елізабетхоф 19,
Лайдердорп, Нідерланди

Претензії щодо якості приймаються Представництвом у Москві.

Представництва компанії
«Астелас Фарма Юроп Б.В.»,
Нідерланди:
109147 Москва, Марксистська вул.,
д. 16, «Мосаларко Плаза-1»
бізнес-центр, поверх 3

Точну ціну в Вашому місті Ви отримаєте після переходу в службу онлайн замовлення ліків: