Хондромед

Rp.: Sol. "Chondromed" 100мг/мл – 2мл.
D. t. d. № 10 в ampull.
S: Вводити внутрішньом'язово по 2мл. за день.

Росія:

Rp.: Sol. Chondroitini sulfati 100мг/мл – 1мл.
D. t. d. № 20 в ampull.
S: Вводити внутрішньом'язово по 2мл. за день.

Rp.: Caps. Chondroitini sulfati 0,25 № 30
D.S. Всередину, по 500 мг (2 капсули) 2 рази на день, незалежно від їди

Відпускається без рецепта

Фармакологічна дія

Стимулююча регенерація, хондропротективна, хондростимулююча.

Фармакодинаміка

Основні діючі речовини лікарського засобу – натрієві солі хондроїтину сульфату А та С (середня молекулярна маса 11000 дальтон). Хондроїтину сульфат – високомолекулярний мукополісахарид. Є основним компонентом протеогліканів, що становлять разом із колагеновими волокнами хрящовий матрикс.

Лікарський засіб має протизапальну, аналгетичну дію. Пригнічує активність ензимів, що спричиняють деградацію суглобового хряща: інгібує металопротеїнази, зокрема лейкоцитарну еластазу. Знижує активність гіалуронідази. Частково блокує викид вільних кисневих радикалів; сприяє блокуванню хемотаксису. Стимулює вироблення хондроцитами протеогліканів. Протизапальний та аналгезуючий ефекти досягаються завдяки зниженню викиду в синовіальну рідину медіаторів запалення та болю, а також внаслідок придушення секреції лейкотрієну В4 та простагландину Е2.

Застосування лікарського засобу перешкоджає стиску хрящової тканини, виконує роль мастила суглобових поверхонь, нормалізує продукцію синовіальної рідини, сприяє зменшенню інтенсивності болю.

Фармакокінетика

Після внутрішньом'язового введення хондроїтину сульфат проникає у синовіальну рідину. Максимальна концентрація у синовіальній рідині досягається через 4-5 годин після ін'єкції. Виводиться із організму протягом 24 годин.

Спосіб застосування

Для дорослих:

Препарат вводять внутрішньом'язово по 1 мл через день. При добрій переносимості дозу збільшують до 2 мл, починаючи з четвертої ін'єкції.
Курс лікування – 25-35 ін'єкцій. Терапію доцільно повторити через 6 місяців після консультації лікаря.

Препарат приймають внутрішньо, запиваючи склянкою води. Дорослим та дітям старше 15 років призначають по 500 мг (2 капсули) 2 рази на день (1 г на добу).
Дані щодо застосування хондроїтину сульфату у дітей віком до 18 років відсутні, тому призначати препарат дітям не рекомендується.
Тривалість початкового курсу лікування становить 6 місяців, період дії препарату після його відміни – 3-5 місяців залежно від локалізації та стадії захворювання, тривалість повторних курсів лікування встановлюється лікарем.

Показання

Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта:
- первинний артроз;
- Остеоартроз з переважним ураженням великих суглобів;
- міжхребцевий остеохондро

Протипоказання

- Схильність до кровоточивості;
- Тромбофлебіти;
- Вагітність;
- Період лактації (на час лікування годування груддю слід припинити);
- дитячий вік до 15 років (ефективність та безпека не встановлені);
- Підвищена індивідуальна чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

З обережністю слід призначати препарат при порушеннях згортання крові; цукровий діабет; порушення функції нирок; пацієнтам із підвищеною масою тіла; пацієнтам, які дотримуються дієти з низьким вмістом солі; жінкам, які планують вагітність; віком до 18 років.

Особливі вказівки

При алергічних реакціях чи геморагії лікування слід припинити.

Для досягнення стабільного клінічного ефекту необхідно щонайменше 25 ін'єкцій препарату Хондромед. Ефект зберігається протягом багатьох місяців після закінчення курсу лікування. Для попередження загострення показано повторні курси лікування.

Використання в педіатрії

Не рекомендується призначати препарат дітям через відсутність даних про ефективність та безпеку застосування у даної категорії пацієнтів.

Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами

Не впливає на здатність керувати транспортними засобами чи потенційно небезпечними механізмами.

Побічні дії

З боку шкіри та підшкірної жирової клітковини: є повідомлення про випадки еритеми, кропив'янки, екземи, макулопапульозного висипу, що супроводжується або не супроводжується свербінням та/або набряком.

З боку шлунково-кишкового тракту: повідомлялося про поодинокі випадки нудоти, блювання.

З боку імунної системи: повідомлялося про дуже поодинокі випадки ангіоневротичного набряку. Відзначають випадки кровотечі у місці ін'єкції.

Передозування

Симптоми: алергічні реакції, геморагії у місці ін'єкції.

Лікування: за потреби показано проведення симптоматичної терапії.

Лікарська взаємодія

При поєднаному застосуванні з НПЗЗ Хондромед дозволяє знизити їхню дозу.

Можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, що вимагає частішого контролю показників згортання крові при сумісному застосуванні.

Форма випуску

Розчин д/в/м введення 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 чи 25 шт.
Реєстр. №: № 15/114/2481 від 10.11.2015 - Чинне
Розчин для внутрішньовенного введення прозорий, безбарвний або злегка жовтуватий.
1 амп. хондроїтину сульфат (у формі хондроїтину сульфату натрію) 200 мг.
Допоміжні речовини: бензиловий спирт, 0.1М розчин натрію гідроксиду або 0.1М розчин хлористоводневої кислоти – до значення рН 6.0-7.5, вода д/і – до 2 мл.
2 мл - ампули безбарвного скла (5) - упаковки коміркові (1) - пачки картонні.
2 мл - ампули безбарвного скла (5) - упаковки коміркові (2) - пачки картонні.

Капс. 250 мг: 30 чи 60 шт.
Капсули тверді желатинові №0, жовтого кольору; вміст капсул - порошок від білого з жовтуватим відтінком до світло-жовтого з сіруватим відтінком кольору без запаху.
1 капс. хондроїтину сульфат натрію 250 мг.
допоміжні речовини: стеарат кальцію, крохмаль картопляний.
Склад оболонки капсули: хіноліновий жовтий (Е104), червоний 4R (E124), азорубін (Е122), титану діоксид (Е171), вода очищена, желатин.
10 шт. - упаковки контурні коміркові (3) - пачки.
10 шт. - упаковки контурні коміркові (6) - пачки.

Як застосовувати препарат Хондромед Плюс

«Хондромед Плюс» – хондропротектор, дія якого спрямована на збереження хрящової тканини, запобігання розвитку дегенеративних процесів, регенерацію пошкоджених ділянок. Завдяки хондроїтину сульфату купірується біль, повертається еластичність та пружність суглобів при захворюваннях опорно-рухового апарату (ОДА).

Форми випуску та склад

Лікарський засіб випускають у формі капсул, порошку та розчину для внутрішньом'язових ін'єкцій. Капсули покриті оболонкою із харчового желатину з біло-жовтим порошком усередині.

Розчин розлитий у скляні ампули та представлений у вигляді прозорої рідини з жовтим відтінком. Порошок білого або жовтого відтінку без запаху фасують у паперові саші.

Склад кожної окремо взятої форми препарату відрізняється від інших:

• капсули "Хондромед" - хондроїтину сульфат 250 мг, стеарат кальцію, картопляний крохмаль, барвники харчові (хіноліновий жовтий, червоний), азорубін, діоксид титану, желатин, вода;
• порошок «Хондромед Плюс» – хондроїтину сульфат 600 мг, глюкозаміну гідрохлорид 750 мг, безводна лимонна кислота, фруктоза;
• ампули «Хондромед» – хондроїтину сульфат 200 мг, бензиловий спирт, розчин гідроксиду натрію, вода очищена.

Фармакологічна дія

Активні компоненти препарату благотворно впливають на кістково-м'язову систему. Хондроїтин - життєво важливий компонент хрящової тканини, при втраті якого вона починає руйнуватися. Він зв'язує рідини, формує пружність хряща та підвищує здатність витримувати фізичні навантаження. При дегенеративних змінах запаси речовини зменшуються, руйнування хряща прогресує, а суглоби втрачають функції.

Хондроїтину сульфат пригнічує надмірне вироблення ферменту еластази, який негативно впливає на суглобову тканину. Внаслідок прийому препарату з хондроїтином нормалізуються метаболічні процеси, зникає біль, покращується рухливість суглобів.

Глюкозамін, що входить до складу порошку, надійно захищає хрящову тканину від хімічних ушкоджень. Крім того, діючий компонент запобігає руйнуванню суглобів, що відбувається внаслідок метаболічних процесів, що розвиваються на фоні прийому нестероїдних протизапальних препаратів та глюкокортикостероїдів.

Фармакодинаміка та фармакокінетика

Після перорального прийому хондроїтину граничний вміст у плазмі крові спостерігається через 3-4 години, у синовіальній рідині – через 4-5 годин. Біодоступність компонента становить 13%. У шлунково-кишковому тракті поглинається понад 70% речовини. Далі хондроїтин транспортується в синовіальну рідину і залишає організм за допомогою сечовидільної системи.

Глюкозаміну гідрохлорид активно всмоктується у тонкому кишечнику. Біодоступність компонента становить 25-26%. Максимальну концентрацію після розподілу в організмі фіксують у синовіальній оболонці, нирках, печінці та хрящах. Процес розпаду на метаболіти відбувається в печінці, внаслідок чого утворюються сечовина, вода та вуглеводень. Виводиться в первісному вигляді переважно із сечею та в малій кількості – з калом. Період часткового виведення становить три доби.

Показання та протипоказання до застосування

«Хондромед Плюс» використовують для усунення симптомів при остеоартрозі I-III ступеня та остеохондрозі, остеоартриті тазостегнового та колінного суглобів.

Важливо! З граничною обережністю лікарський засіб призначають при схильності до внутрішніх кровотеч, а також хворим з тяжкою печінковою та нирковою недостатністю.

Медикамент не рекомендують використовувати у разі:

• гіперчутливість до компонентного складу;
• алергії на морепродукти (глюкозамін отримують шляхом переробки панцирів ракоподібних та молюсків);
• вагітності та грудного вигодовування.

Побічні дії

Внаслідок прийому препарату можуть виникнути небажані реакції організму:

• нудота, блювання, біль у шлунку, запор, діарея, здуття живота;
• безсоння;
• головний біль, запаморочення, млявість;
• погіршення стану при астмі;
• кропив'янка, свербіж, висипання, набряк Квінке;
• порушення зору;
• підвищення рівня ферментів печінки, жовтяниці;
• підвищення показників глюкози у крові;
• гіпертонія.

Спосіб застосування та дозування

В інструкції із застосування «Хондромед Плюс» у формі таблеток, порошку та розчину для внутрішньом'язового введення чітко описані дози прийому, а також термін лікування.

Уколи

Розчин в ампулах Хондромед вводять внутрішньом'язово в кількості 1 мл через день. При цьому лікар спостерігає за самопочуттям хворого та коригує дозу. Якщо пацієнт добре переносить препарат, дозування збільшують до 2 мл, але після четвертої ін'єкції.

Тривалість лікування коливається від 25 до 35 уколів. Курс терапії повторюють через шість місяців після попередньої консультації спеціаліста. Терапевтичний ефект зберігається до півроку. При загостренні захворювання призначають додатковий курс уколів.

Капсули

Капсули запивають чистою водою або соковмісними напоями. Дорослим призначають по 2 капсули на добу. Початковий курс терапії становить 6 місяців. Засіб зберігає дію протягом 3-5 місяців після завершення лікування.

Тривалість впливу активного компонента залежить від розташування ураженого суглоба та етапу захворювання. Додатковий курс лікування призначає лікар.

Порошок

Лікарська форма препарату у порошку призначена для розчинення у воді. Розчин для перорального застосування рекомендується випити відразу.Дорослим та дітям з 12 років призначають по одному саші двічі на день протягом місяця. Потім дозування знижують до прийому.

При вагітності та лактації

У зв'язку з відсутністю клінічних досліджень про вплив хондроїтину та глюкозаміну на організм вагітної жінки та плоду препарати з їх вмістом небажано використовувати для лікування у цей період. Також не рекомендовано застосовувати «Хондромед Плюс» у період грудного вигодовування.

У дитячому та літньому віці

Обмежень прийому препарату пацієнтами похилого віку немає. Лікар складає схему лікування на основі стандартних дозувань. Порошкову форму можна використовувати для лікування дітей з 12 років. Ін'єкції та капсули призначають дітям з 18-річного віку.

Передозування

"Хондромед Плюс" викликає такі симптоми передозування, як:

• нудота;
• блювання;
• рідкий стілець;
• геморагічна висипка (плями лілового, чорного або блакитного кольору на шкірних покривах).

Взаємодія з іншими препаратами

При поєднанні медикаменту з іншими ліками посилюється вплив антикоагулянтів непрямої дії, а також засобів для розрідження крові та розсмоктування тромбів. "Хондромед Плюс" підвищує всмоктування тетрациклінів, а пеніцилінів хлорамфеніколу - знижує.

Препарат не змінює фармакологічні властивості глюкокортикостероїдів та НПЗЗ. При комбінації з протизапальними нестероїдними засобами посилюється аналгетичну дію.

Аналоги

У таблиці представлений огляд препаратів-хондропротекторів, що мають схожий вплив на організм при лікуванні захворювань опорно-рухового апарату.

Відгуки

Пацієнти, які застосовують «Хондромед Плюс» для лікування дегенеративних змін у суглобах та хребетному стовпі, залишають позитивні відгуки про порошку, уколи та таблетки.

Валентина, 53 роки: «Використовую препарат за рекомендацією лікаря з метою запобігання руйнуванню хрящової тканини. Через вік відчуваю, як з кожним роком все більше скриплять і хрумтять кістки та суглоби. Приймала спочатку капсули, потім перейшла на порошок, у якого у складі і хондроїтин, і глюкозамін. У парі ці компоненти працюють краще».

Андрій, 45 років: «Приймаю «Хондромед Плюс» протягом трьох років для підтримки здоров'я хрящів. Препарат виробляє білоруська компанія, яка працює за принципом співвідношення ціни та якості. Порівняно з медикаментами європейського виробництва, ціна більш ніж доступна».

Ігор, 49 років: «Використовую препарат у комплексній терапії остеохондрозу хребта. Результат з'являється лише після проходження повного курсу та зберігається від 4 до 6 місяців. Побічних реакцій на тлі прийому порошку не виникало».

Ціна, де купити

Порошок «Хондромед Плюс» та «Хондромед» у формі капсул та розчину для внутрішньом'язового введення випускає білоруська компанія СТОВ “Лекфарм”. Вартість упаковки становить 155 російських рублів.

Висновок

«Хондромед Плюс» – якісний хондропротектор, що нормалізує обмін кальцію та фосфору в хрящах, сприяє регенерації пошкоджених тканин, бере участь у будівництві основного компонента елементів хребетного стовпа.

Хондроїтин та глюкозамін у складі ліків ефективно впливають на організм, прискорюють процес відновлення при лікуванні хвороб опорно-рухового апарату.

Хондроїтину сульфат (Chondroitin sulfate)

Хондроїтин сульфат натрію (у перерахунку на 100% суху речовину хондроїтину сульфату натрію) – 100 мг.

Опис лікарської форми

Фармакокінетика

Хондроїтину сульфат легко всмоктується при внутрішньом'язовому введенні, через 30 хв виявляється у значних концентраціях у крові, через 15 хв – у синовіальній рідині. Максимальна концентрація досягається через 1 год після введення, потім концентрація препарату повільно знижується протягом 2 діб. хрящової тканини (максимальна концентрація у суглобовому хрящі досягається через 48 год). Виводиться нирками протягом 24 год.

Фармакодинаміка

Хондроїтин сульфат натрію - основний компонент протеогліканів, що становлять разом з колагеновими волокнами хрящовий матрикс. Має хондропротекторні властивості; пригнічує активність ферментів, що викликають деградацію суглобового хряща; стимулює вироблення хондроцитами протеогліканів; посилює метаболічні процеси в хрящі та субхондральній кістці; впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, стимулює її регенерацію, бере участь у побудові основної речовини кісткової та хрящової тканини. Має протизапальні та аналгетичні властивості, сприяє зниженню викиду в синовіальну рідину медіаторів запалення та больових факторів через синовіоцити та макрофаги синовіальної оболонки, пригнічує секрецію лейкотрієну В₄ і простагландина Е₂. Препарат сприяє відновленню хрящових поверхонь суглобів, перешкоджає колапсу сполучної тканини; нормалізує продукцію суглобової рідини, що веде до поліпшення рухливості суглобів, зменшення інтенсивності болю. Маючи структурну схожість з гепарином, потенційно може перешкоджати утворенню фібринових тромбів у синовіальному та субхондральному мікроциркуляторному руслі.

Показання

Для прискорення формування кісткового мозоля при переломах.

Протипоказання

- Підвищена чутливість до препарату;

- дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені);

- кровотечі та схильність до кровоточивості;

- вагітність, період грудного вигодовування (дані про безпеку застосування нині відсутні).

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний до застосування під час вагітності та в період грудного вигодовування (на час лікування грудне вигодовування слід припинити).

Спосіб застосування та дози

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Внутрішньом'язово, по 100 мг через день.

Перед застосуванням вміст ампули розчиняють у 1 мл води для ін'єкцій. При хорошій переносимості дозу збільшують до 200 мг, починаючи з 4-ї ін'єкції. встановлюється лікарем.

Для формування кісткової мозолі курс лікування становить 3-4 тижні (10-14 ін'єкцій за день).

Побічні дії

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Алергічні реакції (свербіж шкіри, висипання, еритема, кропив'янка, дерматит, набряк), кровотечі в місці ін'єкції.

Взаємодія

Можливе посилення дії непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків.

Передозування

Відомості про передозування відсутні.

Запобіжні заходи

Особливі вказівки

При сумісному застосуванні препарату з непрямими антикоагулянтами, антиагрегантами, фібринолітиками потрібний частіший контроль показників згортання крові.

У разі розвитку алергічних реакцій або появи геморагій лікування слід припинити.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами чи іншими механізмами

Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами, працювати з механізмами та займатися іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.

Форма випуску

Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом'язового введення 100 мг.

По 100 мг препарату в ампули з нейтрального скла місткістю 2 мл.

По 5 етикетованих ампул з препаратом поміщають у контурну коміркову упаковку.

1 або 2 контурні коміркові упаковки з ампулами препарату разом з інструкцією по застосуванню і ампульним ножем або ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону.

Для комплектації з розчинником:

5 ампул з препаратом у комплекті з 5 ампулами розчинника (Вода для ін'єкцій по 2 мл) в окремих контурних коміркових упаковках разом з інструкцією по застосуванню і ампульним ножем або ампульним скарифікатором укладають в пачку з картону.

При упаковці ампул, що мають насічку та точку для розтину або кільце зламу ніж ампульний або скарифікатор, не вкладають.

Упаковка для стаціонарів. По 50, 100 контурних коміркових упаковок з ампулами препарату разом з інструкцією із застосування в кількості екземплярів, що дорівнює кількості контурних коміркових упаковок, поміщають у коробку з гофрованого картону.

По 25 контурних коміркових упаковок з ампулами препарату з 25 контурними комірковими упаковками з ампулами розчинника (Вода для ін'єкцій) або по 50 контурних коміркових упаковок з ампулами препарату з 50 контурними комірковими упаковками з ампулами застосування в кількості екземплярів, що дорівнює кількості контурних осередкових упаковок поміщають в коробку з гофрованого картону.

Умови відпустки з аптек

Відпускають за рецептом.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Виробник

Підприємство-виробник/Організація, яка приймає претензії

Федеральне казенне підприємство "Курська біофабрика - фірма "БІОК"

(ФКП "Курська біофабрика")

Росія, 305004, м. Курськ, вул.

Аналоги (синоніми) препарату Хондроїтину сульфат

Замовлення в аптеках

Подана інформація про ціни на препарати не є пропозицією щодо продажу чи купівлі товару.
Інформація призначена виключно для порівняння цін у стаціонарних аптеках, які здійснюють діяльність відповідно до статті 55 Федерального закону «Про обіг лікарських засобів» від 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Реклама: ІП Вишковський Євген Геннадійович, ІПН 770406387105

Реклама: ТОВ «РЛС-Патент», ІПН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Інформація винятково для працівників охорони здоров'я.
Чи є фахівцем охорони здоров'я?

Матеріали сайту призначені виключно для медичних та фармацевтичних працівників, мають довідково-інформаційний характер і не повинні використовуватися пацієнтами для ухвалення самостійного рішення щодо застосування лікарських засобів.

Офіційний сайт системи довідників РЛС ® - енциклопедія ліків та товарів аптечного асортименту.Фармакологічний довідник включає інформацію про склад і форму випуску, фармакологічну дію, показання до застосування, протипоказання, побічні дії, взаємодію ліків, спосіб застосування лікарських препаратів, фармацевтичні компанії. Лікарський довідник містить ціни на ліки та товари фармацевтичного ринку у Москві та інших містах Росії.

Заборонено передачу, копіювання, розповсюдження інформації без дозволу адміністратора сайту, а також комерційне використання матеріалів. При цитуванні інформаційних матеріалів, опублікованих на сторінках сайту www.rlsnet.ru, посилання на джерело інформації є обов'язковим.

Мережеве видання «Регістр лікарських засобів Росії РЛС» (доменне ім'я сайту: rlsnet.ru) зареєстровано Федеральною службою з нагляду у сфері зв'язку, інформаційних технологій та масових комунікацій (Роскомнагляд), реєстраційний номер та дата прийняття рішення про реєстрацію: серія Ел № ФС77- 85156 від 25 квітня 2023 р.