Фенібут

Фенібут – лікарський препарат ноотропної та транквілізуючої дії; фенільна похідна ГАМК (гама-аміномасляної кислоти) та фенілетиламіну.

Форма випуску та склад

Фенібут випускається у формі таблеток: плоскоциліндричних, круглих, білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, з ризиком та фаскою (по 10 шт. у контурних коміркових упаковках, у картонній пачці 1, 2, 3, 4 або 5 контурних упаковок).

• діюча речовина: фенібут – 250 мг;
• допоміжні компоненти: крохмаль картопляний, лактоза, стеарат кальцію.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Фенібут є ноотропним засобом, що полегшує ГАМК-опосередковану передачу імпульсів до центральної нервової системи. Препарат має антиоксидантну, антиагрегантну, психостимулюючу та транквілізуючу дію.

Фенібут покращує функціональний стан головного мозку, нормалізуючи метаболізм у тканинах та впливаючи на мозковий кровообіг (активізується мікроциркуляція, збільшується лінійна та об'ємна швидкість кровотоку, зменшується опір судин мозку, знижується агрегація формених елементів крові). У процесі лікування зникають або зменшуються напруженість, відчуття тривоги, страх і занепокоєння, нормалізується сон. Препарат справляє протисудомний ефект.

Фенібут не впливає на адренорецептори та холінорецептори. Він подовжує латентний період, знижує вираженість та вкорочує тривалість ністагму. Препарат зменшує симптоми астенії та вазовегетативні прояви (у тому числі відчуття тяжкості в голові, головний біль, дратівливість, порушення сну та емоційну лабільність).

Поліпшуються психологічні показники (пам'ять, увага, точність та швидкість сенсорно-чутливих реакцій), а при курсовому лікуванні підвищується розумова та фізична працездатність та нормалізується сон.

У пацієнтів із мовними та руховими порушеннями покращується стан. Хворі на астенію вже з перших днів лікування стають більш ініціативними та зацікавленими, у них покращується самопочуття, при цьому не спостерігається седативного ефекту або збудження. Фенібут не викликає пригнічення центральної нервової системи у пацієнтів похилого віку та не має м'язово-розслаблюючої післядії.

Під впливом препарату покращується мікроциркуляція у тканинах ока, знижується пригнічуюча дія етанолу на центральну нервову систему. Фенібут має малу токсичність, не викликає алергії та ембріотоксичного, тератогенного та канцерогенного ефекту.

Фармакокінетика

Препарат добре всмоктується та проникає у всі тканини організму, у тому числі через гематоенцефалічний бар'єр. Близько 0,1% прийнятої дози Фенібуту потрапляє у тканини мозку (у пацієнтів молодого та літнього віку цей показник вищий).

Препарат рівномірно розподіляється у нирках та печінці. Метаболізм Фенібуту відбувається у печінці, до 80–95% активної речовини метаболізується з утворенням неактивних метаболітів. Препарат не накопичується у тканинах. Приблизно через 3 години після прийому внутрішньо Фенібут починає виводитися нирками. Концентрація препарату в тканинах мозку при цьому не знижується, і він протягом 6 годин виявляється в мозку. Близько 5% фенібуту виводиться у незміненому вигляді нирками та з жовчю.

Показання до застосування

• тривожно-невротичні та астенічні стани, тривога, занепокоєння, страх;
• запаморочення, зумовлені дисфункціями вестибулярного апарату різної етіології;
• хвороба Меньєра;
• тики та заїкуватості (у дітей);
• безсоння (у пацієнтів похилого віку);
• купірування соматовегетативних та психопатологічних розладів при алкогольній абстиненції (у складі комплексного лікування);
• передделіріозні стани при алкоголізмі (у комплексному лікуванні з дезінтоксикаційними засобами);
• профілактика тривожних станів, що виникають перед хворобливими діагностичними процедурами та хірургічними операціями;
• профілактика заколисування при кінетозах.

Протипоказання

• дитячий вік до 2 років;
• період вагітності (перший триместр);
• період годування груддю;
• гіперчутливість до компонентів препарату

Відносні (Фенібут застосовують з обережністю):

• печінкова недостатність;
• ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту.

Спосіб застосування та дозування

Таблетки приймають внутрішньо після їди. Курс лікування становить 2-3 тижні.

Рекомендовані дози Фенібуту на добу:

• діти 2-8 років: 50-100 мг;
• діти 8–14 років: 750 мг на три прийоми;
• діти старше 14 років та дорослі: початкова доза – 750–1500 мг на три прийоми, потім, за необхідності, дозу підвищують до 2500 мг.

Максимальні разові дози препарату:

• діти 2-8 років – 150 мг;
• діти 8-14 років – 250 мг;
• діти старше 14 років та дорослі – 750 мг;
• пацієнти віком від 60 років – 500 мг.

Рекомендовані дози Фенібуту при деяких захворюваннях та станах:

• хвороба Меньєра та запаморочення, обумовлені дисфункцією вестибулярного апарату: по 250 мг тричі на добу протягом 2 тижнів;
• купірування алкогольного абстинентного синдрому: початкова доза – по 250–500 мг тричі на добу (вдень) та 750 мг на ніч; через кілька днів дозу поступово знижують до звичайної добової дози для дорослих;
• профілактика заколисування при кінетозах: по 250-500 мг за 1 годину до передбачуваного заколисування або при перших ознаках морської хвороби; протизапашний ефект препарату посилюється при підвищенні дози, проте при появі виражених симптомів морської хвороби (блювання та ін.) таблетки малоефективні навіть при застосуванні доз 750-1000 мг.

Побічні дії

Препарат добре переноситься пацієнтами. При перших прийомах Фенібуту можуть розвиватися такі побічні ефекти:

• травна система: нудота;
• центральна нервова система: біль голови, запаморочення, збудження, сонливість, посилення дратівливості, тривожність;
• алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж.

Передозування

При передозуванні Фенібуту посилюються побічні явища (нудота, блювання, виражена сонливість), а також спостерігається жирова дистрофія печінки (при прийомі понад 7000 мг препарату), порушення функції нирок, еозинофілія та зниження артеріального тиску.

Пацієнту необхідно надати першу допомогу (прийом активованого вугілля, промивання шлунка) та призначити симптоматичне лікування.

Особливі вказівки

При тривалій терапії Фенібут слід контролювати картину периферичної крові та показники функції печінки.

Вплив на здатність до керування автотранспортом та складними механізмами

У період лікування препаратом необхідно уникати потенційно небезпечних робіт, пов'язаних із підвищеною концентрацією уваги та швидкістю реакції.

Застосування при вагітності та лактації

Фенібут протипоказаний вагітним жінкам у першому триместрі. У другому та третьому триместрі препарат застосовують з обережністю.

Фенібут не слід приймати жінкам, які годують груддю.

При порушеннях функції печінки

У пацієнтів із печінковою недостатністю препарат застосовують з обережністю.

Лікарська взаємодія

Фенібут посилює та подовжує ефекти протисудомних, наркотичних, снодійних, нейролептичних лікарських засобів та алкоголю. Також є дані щодо посилення дії антипаркінсонічних препаратів під впливом Фенібуту.

Препарат можна поєднувати з іншими психотропними лікарськими речовинами для взаємопотенціювання їх дій. При цьому необхідно зменшити дозу Фенібуту та препаратів, які приймаються одночасно з ним.

Аналоги

Аналогами Фенібуту є: Аміналон, Біотропіл, Віцеброл, Вінпоцетін, Дендрікс, Кавінтон, Мемозам, Нейровін, Неоцеброн, Ноофен, Нообут IC, Пірацетам, Сомаксон, Фенібут-Анві, Цераксон, Енцефабол.

Терміни та умови зберігання

Зберігати в сухому темному місці, недоступному для дітей, при температурі не більше 25 °С.

Термін придатності – 3 роки.

Умови відпустки з аптек

Відпускається за рецептом.

Відгуки про Фенібут

Можна зустріти різні відгуки про Фенібут. У негативних відгуках йдеться про побічні ефекти, які він викликає (особливо часто пацієнти скаржилися на психічну загальмованість та сонливість), а також про синдром відміни, що розвивається при різкому припиненні терапії (рекомендується поступово зменшення дози в останній тиждень лікування). Звикання до Фенібуту розвивається лише у разі прийому препарату протягом тривалого часу.

При застосуванні ноотропу в педіатричній практиці невропатологи та мами дітей молодшого віку в основному залишають позитивні відгуки, відзначаючи покращення поведінки та загального стану дитини, зникнення тиків, нормалізацію сну. Мами дітей старшого віку свідчать, що особливих поліпшень немає або результат лікування був незначним.

Виходячи з численних відгуків, можна зробити висновок, що для досягнення найкращої терапевтичної дії Фенібут повинен призначатися лише лікарем, який підбере оптимальну дозу для кожного пацієнта. Ефективність лікування також залежить від особливостей клінічної картини захворювання та індивідуальних характеристик організму хворого.

Ціна на Фенібут в аптеках

Вартість препарату у різних аптеках значно коливається. Це залежить від виробника лікарського засобу та конкретного аптечного пункту. Так, вартість Фенібут білоруського виробництва становить від 54 до 125 рублів, російського виробництва – від 61 до 372 рублів, а латвійського виробництва – від 398 до 442 рублів.

Знайшли помилку у тексті? Виділіть її та натисніть Ctrl+Enter.

Фенібут (250 мг)

допоміжні речовини: лактози могогідрат, крохмаль картопляний, повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний), кальцію стеарат.

Опис

Пігулки білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору плоскоциліндричної форми з фаскою та ризиком.

Фармакотерапевтична група

Психоаналептики. Психостимулятори та ноотропи. Психостимулятори та ноотропи інші. Фенібут

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Абсорбція висока, препарат добре проникає у всі тканини організму та через гематоенцефалічний бар'єр (у тканини мозку проникає близько 0,1 % введеної дози препарату, причому в осіб молодого та літнього віку значно більшою мірою). Поступово розподіляється в печінці та нирках. Метаболізується у печінці – 80-95 %, метаболіти фармакологічно неактивні. Чи не кумулює. Через 3 години починає виводитися нирками, при цьому концентрація в тканині мозку не знижується, і його виявляють у мозку ще протягом 6 годин. Близько 5% виводиться нирками в незміненому вигляді, частково виводиться з жовчю.

Фармакодинаміка

Ноотропний засіб, що полегшує ГАМК (γ-аміномасляна кислота) - опосередковану передачу нервових імпульсів у центральній нервовій системі (прямий вплив на ГАМК-ергічні рецептори). Транквілізуюча дія поєднується з активуючим ефектом. Також має антиагрегантну, антиоксидантну та деяку протисудомну дію.

Покращує функціональний стан мозку за рахунок нормалізації його метаболізму та впливу на мозковий кровотік (збільшує об'ємну та лінійну швидкість, зменшує опір судин, покращує мікроциркуляцію).

Не впливає на холіно-і адренорецептори. Подовжує латентний період і вкорочує тривалість та вираженість ністагму. Зменшує вазовегетативні симптоми (в т.ч. головний біль, відчуття тяжкості в голові, порушення сну, дратівливість, емоційну лабільність). При курсовому прийомі підвищує фізичну та розумову працездатність (увага, пам'ять, швидкість та точність сенсорно-моторних реакцій).

Зменшує прояви астенії (покращує самопочуття, підвищує інтерес та ініціативу (мотивація діяльності)) без седації чи збудження.

Сприяє зниженню почуття тривоги, напруженості та занепокоєння, нормалізує сон.

У людей похилого віку не викликає пригнічення центральної нервової системи, м'язово-розслаблююча післядія найчастіше відсутня.

Зменшує пригнічуючий вплив етанолу на центральну нервову систему.

Показання до застосування

- астенічні та тривожно-невротичні стани

- заїкуватість, тики та енурез у дітей

- безсоння та нічна тривога у людей похилого віку

- хвороба Меньєра, запаморочення, пов'язані з дисфункціями вестибулярного аналізатора різного генезу; профілактика заколисування при кінетозах

- У складі комплексної терапії при лікуванні алкогольного абстинентного синдрому.

Спосіб застосування та дози

Всередину після їди 2-3 тижневими курсами.

Дорослим та дітям з 14 років призначають по 250-500 мг 3 десь у день (максимальна добова доза 1500 мг).

Дітям з 8 до 14 років - по 250 мг 3 десь у день.

Одноразова максимальна доза у дорослих та дітей з 14 років становить 750 мг, у осіб віком від 60 років – 500 мг, з 8 до 14 років – 250 мг.

Купірування алкогольного абстинентного синдрому у перші дні лікування: вдень по 250-500 мг 3 десь у день і ніч 750 мг, з поступовим зниженням добової дози до нормальної дорослих.

Профілактика заколисування: 250-500 мг одноразово за 1 годину до передбачуваного початку качки або з появою перших легких симптомів морської хвороби. Протизагочувальна дія фенібуту посилюється зі збільшенням дози препарату. При настанні виражених проявів морської хвороби (блювота тощо) призначення фенібуту внутрішньо малоефективне навіть у дозах 750-1000 мг.

Отогенний лабіринтит та хвороба Меньєра у період загострення: 750 мг 3-4 рази на добу протягом 5-7 днів, при зниженні вестибулярних розладів - по 250-500 мг 3 рази на добу протягом 5-7 днів і потім - по 250 мг 1 раз на добу протягом п'яти днів. При легкому перебігу захворювань – по 250 мг двічі на добу протягом 5-7 днів, з подальшим зниженням дози до 250 мг один раз на добу протягом 7-10 днів.

Астенічні стани: внутрішньо, по 40-80 мг на добу, в окремих випадках - до 200-300 мг на добу протягом 1-1,5 міс.

Депресивні стани пізнього віку – 2-3 десь у день по 40-200 мг/сут протягом 1,5-3 міс.

Побічні дії

- нудота (при перших прийомах)

- алергічні реакції (шкірний висип, свербіж)

Протипоказання

- гіперчутливість до компонентів препарату

- пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями, такими як непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція не повинні приймати препарат

- дитячий вік до 8 років

Лікарські взаємодії

Подовжує та посилює дію снодійних, наркотичних анальгетиків, нейролептиків, протипаркінсонічних та протиепілептичних засобів.

Особливі вказівки

Застосовувати з обережністю при ерозивно-виразкових ураженнях шлунково-кишкового тракту, печінкової недостатності.

При тривалому застосуванні необхідно контролювати показники функції печінки та периферичної крові. Необхідно утримуватись від потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної уваги.

Фенібут слід скасовувати поступово. Схему для відміни препарату визначає лікар залежно від стану пацієнта та рекомендованих на курс лікування дозувань. Як правило, скасування Фенібуту провадиться з поступовим зниженням дозування протягом 1 - 2 тижнів.

Застосування у педіатрії

Дитячий вік із 8 років.

Застосування під час вагітності та період лактації

З обережністю. Можливо, якщо користь матері перевищує потенційний ризик для дитини (необхідно проконсультуватися з лікарем).

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

Передозування

Симптоми: виражена сонливість, нудота, блювання, жирова дистрофія печінки (прийом понад 7000 мг), еозинофілія, зниження артеріального тиску, порушення функції нирок.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля та проведення симптоматичної терапії.

Форма випуску та упаковка

По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку.

2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування державною та російською мовами поміщають у картонну пачку.

Умови зберігання

У захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін зберігання

Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Умови відпустки з аптек

Виробник

Федеральне державне унітарне підприємство "Московський ендокринний завод"

Росія, р. Москва, 109052, вул. Новохохлівська, буд. 25,

тел./факс (495) 678-00-50/911-42-10.

Адреса виробництва: Росія , 109052, р. Москва, вул. Новохохлівська, буд. 25, стор. 1, стор. 2.

Власник реєстраційного посвідчення

Федеральне державне унітарне підприємство "Московський ендокринний завод"

Найменування, адреса та контактні дані організації на території Республіки Казахстан, яка приймає претензії (пропозиції) щодо якості лікарських засобів від споживачів та відповідальної за післяреєстраційне спостереження за безпекою лікарського засобу :

ІП "Нестеренко А.Є.", Республіка Казахстан, 050000, м. Алмати, вул. Муканова, д.104,

тел.: +7 7273271602, +7 7077862629, +7 7058887587, факс +7 72796659,

e-mail: pharm_vigilance@mail. ru ., ip _ n _ nesterenko @ list . ru .

Прикріплені файли

Фенібут

допоміжні речовини: лактози моногідрат, повідон К-25, кальцію стеарат, крохмаль картопляний.

Опис

Пігулки білого або білого з трохи жовтуватим відтінком кольору, плоскоциліндричні, з ризиком з одного боку і фаскою.

Фармакотерапевтична група

Препарати на лікування захворювань нервової системи. Психоаналептики. Психостимулятори та інші ноотропи

Фармакологічні властивості

Фармакокінетика

Абсорбція висока, добре проникає у всі тканини організму та через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ) (у тканини мозку проникає близько 0,1 % введеної дози препарату, причому в осіб молодого та літнього віку значно більшою мірою). Поступово розподіляється в печінці та нирках. Метаболізується у печінці 80-95 %, метаболіти фармакологічно неактивні. Чи не кумулює. Через 3 години починає виділятися нирками, при цьому концентрація в тканині мозку не знижується і виявляється ще протягом 6 годин. Близько 5% виводиться нирками в незмінному вигляді, частково з жовчю.

Фармакодинаміка

Фенібут – ноотропний засіб полегшує ГАМК-опосередковану передачу нервових імпульсів у центральну нервову систему (прямий вплив на ГАМК-ергічні рецептори), має також транквілізуючу, психостимулюючу, антиагрегантну та антиоксидантну дію.

Покращує функціональний стан мозку за рахунок нормалізації його метаболізму та впливу на мозковий кровообіг (збільшує об'ємну та лінійну швидкість мозкового кровотоку, зменшує опір судин, покращує мікроциркуляцію, чинить антиагрегантну дію). Сприяє зниженню чи зникненню почуття тривоги, напруженості, занепокоєння та страху, нормалізує сон, має протисудомну дію.

Не впливає на холіно-і адренорецептори. Подовжує латентний період і вкорочує тривалість та вираженість ністагму. Зменшує прояви астенії та вазовегетативні симптоми (в т.ч. головний біль, відчуття тяжкості в голові, порушення сну, дратівливість, емоційну лабільність), підвищує розумову працездатність. Покращує психологічні показники (увага, пам'ять, швидкість та точність сенсорно-моторних реакцій). При курсовому прийомі підвищує фізичну та розумову працездатність, покращує пам'ять, нормалізує сон; покращує стан хворих з руховими та мовними порушеннями.

У хворих на астенію з перших днів терапії покращує самопочуття, підвищує інтерес та ініціативу (мотивація діяльності) без седації або збудження.

При призначенні після тяжких черепно-мозкових травм покращує перебіг біоенергетичних процесів у головному мозку.

При неврогенних ураженнях серця та шлунка нормалізує процеси пероксидації ліпідів.

У людей похилого віку не викликає пригнічення центральної нервової системи, м'язово-розслаблююча післядія найчастіше відсутня.

Покращує мікроциркуляцію в тканинах ока, зменшує пригнічуючий вплив етанолу на центральну нервову систему.

Препарат малотоксичний, не викликає алергічної дії, а також тератогенних, ембріотоксичних та канцерогенних ефектів.

Показання до застосування

- астенічний та тривожно-невротичний стан (занепокоєння, тривога, страх)

- заїкання та тики у дітей

- безсоння у літньому віці

- алкоголізм (для усунення психопатологічних та соматовегетативних розладів при абстинентному синдромі)

- вестибулярні дисфункції (включаючи хворобу Меньєра)

- заколисування при кінетозах.

Спосіб застосування та дози

Всередину після їди. Одноразова максимальна доза у дорослих становить 750 мг, в осіб віком від 60 років – 500 мг, у дітей віком від 6 до 8 років – 125 мг, у дітей віком від 8 до 14 років – 250 мг.

При астенічних та тривожно-невротичних станах по 250-500 мг 3 десь у день. При необхідності надалі добову дозу збільшують до 2500 мг. Курс лікування 4-6 тижнів.

При безсонні по 250-500 мг 3 десь у день, особам старше 60 років – по 250 мг 3 десь у день.

Для усунення алкогольного абстинентного синдрому Фенібут призначають у перші дні лікування днем ​​по 250-500 мг 3 рази на день та на ніч 750 мг, з поступовим зниженням на 2-3 добу добової дози до звичайної рекомендованої для дорослих.

Лікування запаморочення при дисфункції вестибулярного апарату та хвороби Меньєра по 250 мг 3 десь у день протягом 14 днів.

Для профілактики заколисування Фенібут приймають у дозі 250-500 мг одноразово за 1 годину до передбачуваного початку качки або з появою перших симптомів морської хвороби. Протизагочувальна дія Фенібуту посилюється при збільшенні дози препарату. При настанні виражених проявів морської хвороби (блювота тощо) призначення Фенібуту внутрішньо малоефективне навіть у дозах 750-1000 мг.

При заїканні та тиках у дітей віком від 6 до 8 років по 125 мг, від 8 до 14 років – по 250 мг 3 рази на день. Курс лікування 4-6 тижнів.

Побічні дії

По частоті побічні ефекти було поділено такі категорії: дуже часті 1/10; часті 1/100 та

- головний біль та сонливість (на початку лікування), дратівливість, збудження, тривожність, запаморочення

- гепатотоксичність (при тривалому прийомі великих доз 7-14 г)

- алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж.

Протипоказання

- індивідуальна непереносимість компонентів препарату

- вроджена непереносимість лактози

- вагітність (1 триместр) та період лактації

- Дитячий вік до 6 років.

Лікарські взаємодії

З метою взаємного потенціювання Фенібут можна комбінувати з іншими психотропними засобами, зменшуючи дози Фенібуту та препаратів, що поєднуються з ним. Подовжує та посилює дію снодійних, наркотичних, нейролептичних та протисудомних препаратів, алкоголю. Є дані про посилення під впливом Фенібуту дії антипаркінсонічних засобів.

Особливі вказівки

Фенібут малоефективний при виражених явищах заколисування (неприборкане блювання, запаморочення).

При тривалому застосуванні необхідно періодично контролювати показники функції печінки та периферичної крові.

Вагітність та період лактації

Протипоказано застосування Фенібуту у першому триместрі вагітності. У другому та третьому триместрі застосовувати з обережністю.

Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом чи потенційно небезпечними механізмами

Необхідно утримуватись від потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної уваги.

Передозування

Симптоми: виражена сонливість, нудота, блювання, жирова дистрофія печінки (прийом понад 7 г), еозинофілія, зниження артеріального тиску, порушення функції нирок.

Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля та проведення симптоматичної терапії.

Форма випуску та упаковка

По 10 таблеток у контурну коміркову упаковку з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги.

Одну, дві, п'ять контурних упаковок разом з інструкцією з медичного застосування державною та російською мовами поміщають у пачку з картону.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від вологи та світла місці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати у недоступному для дітей місці!

Термін зберігання

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови відпустки з аптек

Виробник/пакувальник

РУП «Білмедпрепарати», Республіка Білорусь

Юридична адреса та адреса для прийняття претензій:

220007, р. Мінськ, вул. Фабриціуса, 30,

Найменування та країна власника реєстраційного посвідчення

РУП «Білмедпрепарати», Республіки Білорусь

220007, р. Мінськ, вул. Фабриціуса, 30,

Адреса організації, яка приймає на території Республіки Казахстан претензії від споживачів щодо якості продукції:

Юридична адреса: РК 050028, м. Київ Алмати, вул. Бейсебаєва д. 151

Фактична адреса: РК 050022, м. Київ Алмати, вул. Абая 48 А 2 поверх

Номери телефонів/факсу: 8 (727) 383-93-74; 383-93-69

Електронна адреса: [email protected]