Нуклеїнові кислоти – ДНК та РНК

Біологічна роль нуклеїнових кислот. Назва "нуклеїнові кислоти" походить від латинського слова "нуклеус", т.е. е. ядро: вони вперше були виявлені у клітинних ядрах. Біологічне значення нуклеїнових кислот дуже велике. Вони відіграють центральну роль зберіганні і передачі спадкових властивостей клітини, тому часто називають речовинами спадковості. Відомо, що будь-яка клітина виникає внаслідок поділу материнської клітини. При цьому дочірні клітини успадковують властивості материнської. Властивості клітини визначаються головним чином її білками. Нуклеїнові кислоти забезпечують у клітині синтез білків, точно таких, як у материнській клітині.

Існують два види нуклеїнових кислот дезоксирибонуклеїнова кислота (ДНК) та рибонуклеїнова кислота (РНК).

Дезоксирибонуклеїнова кислота (ДНК). Роль зберігача спадкової інформації в усіх клітин – тварин і рослинних – належить ДНК. Схема будови ДНК зображено малюнку [74]. Молекула ДНК є дві спірально закручені одна навколо іншої нитки. Ширина такої подвійної спіралі ДНК невелика близько 2 нм. Довжина ж її в десятки тисяч разів більша – вона сягає сотень тисяч нанометрів. Тим часом найбільші білкові молекули у розгорнутому вигляді досягають у довжину трохи більше 100-200 нм. Таким чином, уздовж молекули ДНК можуть бути покладені одна за одною тисячі білкових молекул. Молекулярна маса ДНК відповідно винятково велика – вона сягає десятків і навіть сотень мільйонів.
Мал. 74. Схема будови ДНК (подвійна спіраль)
Звернемося до структури ДНК. Кожна нитка ДНК є полімером, мономерами якого є нуклеотиди.Нуклеотид це хімічна сполука залишків трьох речовин: азотистої основи, вуглеводу (моносахарида – дезоксирибози) та фосфорної кислоти. ДНК всього органічного світу утворено з'єднанням чотирьох видів нуклеотидів. Їхні структури наведені на малюнку [75]. Як видно, у всіх чотирьох нуклеозидів вуглевод та фосфорна кислота однакові.
Мал. 75. Чотири нуклеотиди, з яких побудовано всі ДНК живої природи
Нуклеотиди відрізняються лише з азотистих основ, відповідно до яких їх називають: нуклеотид з азотистою основою аденін (скорочено А), нуклеотид з гуаніном (Г), нуклеотид з тиміном (Т) та нуклеотид з цитозином (Ц). За розмірами А поранений Р, а Т дорівнює Ц; розміри А і Г дещо більші, ніж Т і Ц.

З'єднання нуклеотидів у нитці ДНК відбувається через вуглевод одного нуклеотиду та фосфорну кислоту сусіднього. Вони з'єднуються міцним ковалентним зв'язком [76].
Мал. 76. З'єднання нуклеотидів у полінуклеотидний ланцюг
Отже, кожна нитка ДНК є полінуклеотидом. Це довгий ланцюг, в якому в строго визначеному порядку розташовані нуклеотиди.

Розглянемо тепер, як розташовуються щодо одне одного нитки ДНК, коли утворюється подвійна спіраль, і які сили стримують їх поряд. Уявлення про це дає рисунок 77, на якому зображено невелику ділянку подвійної спіралі.
Мал. 77. Ділянка подвійної спіралі ДНК
Як видно, азотисті основи одного ланцюга «стикуються» з азотистими основами іншого. Підстави підходять один до одного настільки близько, що між ними виникають водневі зв'язки.

У розташуванні нуклеотидів, що стикуються, є важлива закономірність, а саме: проти А одного ланцюга завжди виявляється Т на інший ланцюга, а проти Г одного ланцюга - завжди Ц.Виявляється, що тільки при такому поєднанні нуклеотидів забезпечується, по-перше, однакова по всій довжині подвійної спіралі відстань між ланцюгами і, по-друге, освіта між протилежними основами максимальної кількості водневих зв'язків (три водневі зв'язки між Г і Ц і два водневі зв'язки між А і Т). У кожному з цих поєднань обидва нуклеотиди як би доповнюють один одного. Слово «доповнення» латинською мовою «комплемент». Прийнято тому казати, що Р є комплементарним Ц, а Т комплементарний А. Якщо на якійсь ділянці однієї ціни ДНК один за одним слідують нуклеотиди А, Р, Ц, Т, А, Ц. Ц, то протилежному ділянці іншого ланцюга виявляться комплементарні їм Т, Ц, Р, А, Т, Р, Р. Таким чином, якщо відомий порядок проходження нуклеотидів в одній ціні, то за принципом комплементарності відразу ж з'ясовується порядок нуклеотидів в іншій ціні.

Велика кількість водневих зв'язків забезпечує міцну сполуку ниток ДНК, що надає молекулі стійкість і в той же час зберігає її рухливість: під впливом ферменту дезоксирибонуклеази вона легко розкручується.

ДНК міститься в ядрі клітини, а також у мітохондріях та хлоропластах. У ядрі ДНК входить до складу хромосом, де вона перебуває у поєднанні з білками.

Подвоєння ДНК. Принцип комплементарності, що лежить на основі структури ДНК, дозволяє зрозуміти, як синтезуються нові молекули ДНК незадовго перед розподілом клітини. Цей синтез зумовлений чудовою здатністю молекули ДНК до подвоєння та визначає передачу спадкових властивостей від материнської клітини до дочірніх.
Мал. 78. Подвоєння ДНК
Як відбувається подвоєння ДНК, показано малюнку 78.Подвійна спіраль ДНК під впливом ферменту починає з одного кінця розкручуватися, і на кожному ланцюгу з вільних нуклеотидів, що знаходяться в навколишньому середовищі, збирається новий ланцюг. Складання нового ланцюга йде в точній відповідності до принципу комплементарності. Проти кожного А встає Т, проти Г Ц і т. д. В результаті замість однієї молекули ДНК виникають дві молекули такого ж точно нуклеотидного складу, як і початкова. Один ланцюг у кожній новоствореній молекулі ДНК походить з початкової молекули, а інша синтезується знову.

Рибонуклеїнові кислоти (РНК). Структури РНК подібні до структур ДНК. РНК, як і ДНК, полінуклеотиди, але, на відміну ДНК, молекула РНК одноланцюжкова. Як і ДНК, структура РНК створюється чергуванням чотирьох типів нуклеотидів, але склад нуклеотидів РНК дещо відрізняється від нуклеотидів ДНК, т. е. вуглевод в РНК не дезоксирибозу, а рибоза, звідси і назва РНК – рибонуклеїнова кислота. Крім того, в РНК замість азотистої основи тиміну входить інша, близька за будовою основа, звана урацилом (У).

У клітині є кілька видів РНК. Усі вони беруть участь у синтезі білка. Перший вид - транспортні РНК (Т-РНК). Це найменші за розмірами РНК. Вони пов'язують амінокислоти та транспортують їх до місця синтезу білка. Другий вид - інформаційні РНК (і-РНК). За розмірами вони в 10 разів більше т-РНК. Їхня функція полягає у перенесенні інформації про структуру білка від ДНК до місця синтезу білка. Третій вид - рибосомні РНК (Р-РНК). Вони мають найбільші розміри молекули та входять до складу рибосом.

1. Які види нуклеїнових кислот виявлені у клітині? 2. Яка біологічна роль ДНК? 3. Охарактеризуйте структуру ДНК. 4.У чому суть принципу компліментарності? 5. Як здійснюється подвоєння ДНК? 6. Які види РНК є у клітині? 7. Порівняйте структури ДНК та РНК.

ДНК. Будова дезоксирибонуклеїнової кислоти та її функції у клітині

ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота) відноситься до нуклеїнових кислот (поряд з РНК), які є полімерами, а точніше – полінуклеотидами (мономер – нуклеотид).

ДНК відповідає за зберігання та передачу при розподілі клітин генетичного коду. Саме через молекули ДНК реалізуються спадковість та мінливість. На ДНК синтезуються усі види РНК. Далі різні типи РНК спільно забезпечують синтез клітинних білків, т.е. е. реалізують генетичну інформацію.

У клітинах еукаріотів переважна кількість ДНК знаходиться в ядрі, де вони утворюють комплекси з особливими білками, в результаті чого утворюються хромосоми. У клітинах прокаріотів існує одна велика кільцева (або лінійна) молекула ДНК (також у комплексі з білками). Крім того в клітинах еукаріотів своя ДНК є в мітохондріях і хлоропластах.

Будова ДНК

У разі ДНК кожен нуклеотид складається з 1) азотистої основи, яка може бути аденіном, гуаніном, цитозином або тиміном, 2) дезоксирибози, 3) фосфорної кислоти.

Послідовність нуклеотидів у ланцюжку ДНК визначає первинну структуру молекули. Для ДНК характерна вторинна структура молекули у формі подвійної спіралі (найчастіше правозакрученої). При цьому два ланцюги ДНК з'єднуються між собою водневими зв'язками, що утворюються між комплементарними азотистими основами.

Подвійна правозакручена спіраль ДНК

У деяких вірусів ДНК складається з одного кола.

До складу ДНК входять такі: аденін, гуанін, тімін і цитозин. Аденін і гуанін відносяться до пуринам, а тімін і цитозин - до піримідинів. Іноді до складу ДНК входить урацил, який характерний для РНК, де заміщає тімін.

Азотисті основи одного ланцюга молекули ДНК з'єднуються з азотистими основами іншого строго за принципом комплементарності: аденін тільки з тиміном (утворюють між собою два водневі зв'язки), а гуанін тільки з цитозином (три зв'язки).

Аденін комплементарний тиміну, а гуанін – цитозину. Між аденіном і тиміном утворюються два водневі зв'язки, а між гуаніном та цитозином – три. Таким чином, гуанін та цитозин з'єднані між собою трохи міцніше (хоча водневі зв'язки в принципі слабкі). Кількість зв'язків визначається особливостями будови молекул.

Аденін і гуанін відносяться до пуринів і складаються з двох кілець. Тімін і цитозин відносяться до піримідинових основ, що складаються з одного кільця. Таким чином між кістяками (що складаються з дезоксирибози і фосфорної кислоти, що чергуються) двох ланцюгів ДНК при будь-якій парі нуклеотидів різних ланцюгів завжди існує три кільця (оскільки двокільцевий пурин завжди комплементарний тільки певному однокільцевому піримідину). Це дозволяє зберігати ширину між ланцюгами молекули ДНК однакової протягом усього (приблизно 2,3 нм).

Азотиста основа в самому нуклеотиді пов'язана з першим атомом вуглецю циклічної форми дезоксирибозияка є пентозою (вуглеводом з п'ятьма атомами вуглецю). Зв'язок є ковалентним, глікозидним (C-N). На відміну від рибози, у дезоксирибози відсутня одна з гідроксильних груп. Кільце дезоксирибози формують чотири атоми вуглецю та один атом кисню. П'ятий атом вуглецю знаходиться поза кільцем і з'єднаний через атом кисню із залишком фосфорної кислоти.Через атом кисню у третього атома вуглецю приєднується залишок фосфорної кислоти сусіднього нуклеотиду.

Таким чином, в одному ланцюгу ДНК сусідні нуклеотиди пов'язані між собою ковалентними зв'язками між дезоксирибозою та фосфорною кислотою (фосфодіефірний зв'язок). Утворюється фосфат-дезоксирибозний кістяк. Перпендикулярно йому, назустріч іншому ланцюжку ДНК, спрямовані азотисті основи, які з'єднуються з основами другого ланцюжка водневими зв'язками.

В одному витку спіралі знаходиться приблизно 10 нуклеотидів. Довжина одного нуклеотиду приблизно 0,34 нм. Довжина молекул ДНК зазвичай величезна, перевищує мільйони нуклеотидів. Тому, щоб компактніше розміститися в ядрі клітини, ДНК піддається різного ступеня «надспіралізації».

При зчитуванні інформації з ДНК (тобто синтез на ній РНК, цей процес називається транскрипцією) відбувається деспіралізація (процес зворотної спіралізації), два ланцюжки розходяться під дією спеціального ферменту. Водневі зв'язки слабкі, тому поділ і надалі зшивання ланцюгів відбувається за малої витраті енергії. РНК синтезується на ДНК згідно з тим самим принципом комплементарності. Тільки замість тиміну в РНК аденіну комплементарний урацил.

Генетичний код, записаний на молекулах ДНК, складається з триплетів (послідовностей трьох нуклеотидів), що позначають одну амінокислоту (мономер білка). Проте більшість ДНК не кодує білок. Значення таких ділянок молекули по-різному, багато в чому остаточно не з'ясовано.

Перед поділом клітини завжди відбувається подвоєння кількості ДНК. Цей процес називається реплікацієюВона носить напівконсервативний характер: ланцюги однієї молекули ДНК розходяться, і на кожній добудовується свій новий комплементарний ланцюг.

Будова ДНК така, що кістяки з'єднаних водневими зв'язками полінуклеотидних ланцюжків спрямовані в різні сторони (говорять "різноспрямовані", "антипаралельні"). вуглецю (вуглець, вільний від фосфорної кислоти) Тобто кістяк одного ланцюжка перевернути як би з ніг на голову щодо іншого.

При реплікації та транскрипції синтез завжди йде у напрямку від 5'-кінця до 3', оскільки нові нуклеотиди можуть приєднуватися тільки до вільного 3' атома вуглецю.

Будова і роль ДНК як речовини, що відповідає за спадкову інформацію, були з'ясовані в 40-50-х роках XX століття. .Чаргафф з'ясував, що в ДНК кількість тиміну завжди відповідає аденіну, а кількість гуаніну - цитозину. як хімічна речовина ДНК була відома ще в XIX столітті. У 40-х роках XX століття стало зрозуміло, що саме ДНК є носієм генетичної інформації.

Подвійна спіраль вважається вторинною структурою молекули ДНК.

Функції ДНК

ДНК зберігає спадкову інформацію як генів. Порядок нуклеотидів гена визначає порядок амінокислот в одному білку (або поліпептиді, якщо білок складається з кількох поліпептидних ланцюгів). Тобто ДНК кодує білки організму. Далі білки визначають решту — будову, властивості, функції клітин та організму.

ДНК здійснює передачу спадкової інформації при розподілі клітин у процесі зростання чи розмноження. У процесі поділу клітини подвійна спіраль ДНК подвоюється (за допомогою механізму редуплікації). При цьому відбувається розкручування подвійної спіралі ДНК і кожного ланцюга добудовується інша за принципом компліментарності азотистих основ. У результаті виходять дві подвійні спіралі ДНК. Ці ідентичні молекули розходяться при розподілі у різні клітини, передаючи у кожну ідентичну спадкову інформацію.

На ДНК здійснюється синтез РНК, Т. е. ДНК відповідає за передачу генетичної інформації до цитоплазми. Синтез білка відбувається у цитоплазмі, та його синтез здійснює РНК. А на ДНК синтезується саме РНК. Причому трьох видів: інформаційна, транспортна та рибосомальна. РНК синтезується однією з ланцюгів ДНК також за принципом компліментарності (як це відбувається при подвоєнні ДНК). Далі інформаційна РНК визначає послідовність амінокислот у білку, транспортна РНК доставляє амінокислоти до місця синтезу, а рибосомальна РНК входить до складу рибосом, які є місцем синтезу білка. Синтез РНК на ДНК називається транскрипцією, а синтез білка на РНК - трансляцією.

У ДНК також містяться послідовності нуклеотидів, що не кодують білок. Роль цієї інформації повною мірою не вивчена та невідома.

Що таке ДНК: три важливі літери останніх років

ДНК (дезоксирибонуклеїнова кислота) - це довга та складна молекула, упакована всередині ядра клітини. У ній закодована інформація про те, які білки та в якій кількості потрібно виробляти, щоб в організмі підтримувалися всі функції: травлення, кровообіг, імунітет та інші. Цей набір інформації передається з покоління до покоління. Гени (ділянки молекули ДНК) визначають різні особливості людини: групу крові, колір очей та інші ознаки.

ДНК складається з структурних елементів, що повторюються - нуклеотидів. Вони бувають чотирьох видів: аденін, гуанін, тимін, цитозин. Нуклеотиди вишиковуються в два ланцюжки, які закручені різноспрямовано один до одного, утворюючи подвійну спіраль. На кожен виток спіралі припадає десять пар основ. Усього в одній молекулі ДНК людини містяться 3 млрд пар нуклеотидів. У такому вигляді зберігається генетичний матеріал всіх живих організмів.

Ген - Найменша частинка інформації.

Декілька генів утворюють ДНКяка утворює хромосоми.

Геном — це сукупність спадкового матеріалу однієї клітини, він включає всі гени організму.

Дивно, що ДНК всіх людей збігаються на 99,9%. [1] Ми розрізняємося один з одним лише на 0,1%. Це говорить про те, яка гігантська інформація міститься в крихітній молекулі, якщо за всієї генетичної схожості неможливо знайти двох однакових людей.

Історія відкриття ДНК

У 1860-х роках швейцарський лікар Фрідріх Мішер вивчав склад клітин крові (лейкоцитів) та виділив нову молекулу, яку назвав «нуклеїн».

Важливість цього відкриття була осмислена набагато пізніше, коли 1953 року двоє вчених — англієць Френсіс Крік та американець Джеймс Вотсон з Кембриджського університету — відкрили структуру ДНК. На той момент вже було накопичено деякі дані про те, що ДНК є носієм генетичної інформації. Дослідники сподівалися, що таємниця гена може бути розкрита, коли буде визначено структуру ДНК.

Найважливішу роль у цьому відкритті відіграла Розалінд Франклін, фахівець із рентгеноструктурного аналізу, яка працювала в лабораторії Королівського коледжу в Лондоні та проводила експерименти. Вона хотіла отримати знімок за допомогою рентгенівських променів. Фотографії були незрозумілими. Тоді вона вирішила підтримувати фіксовану вологість у камері та змінювати вологість. На картинці, зробленій за високого рівня вологості, було видно подвійна спіраль. [2]

Рентгеноструктурна фотографія ДНК, зроблена Розаліндою Франклін (Фото: журнал «Машини та механізми»)

Френсіс Крік та Джеймс Вотсон побудували модель ДНК, спираючись на результати експерименту Розалінд Франклін. Завдяки їхній роботі стало відомо, що всі живі організми створюються за «інструкцією», закладеною в ДНК. Молекула ДНК є подвійною спіралью діаметром два нанометри і складається з послідовності нуклеотидів (A, T, G, С). Це визначне відкриття вплинуло на хід розвитку науки.

Значення ДНК

Відкриття структури ДНК стало потужним імпульсом у розвиток молекулярної біології, біотехнології, селекції та інших наук. Знання про нуклеїнові кислоти дозволили людині змінювати природу. [3]

На що впливає ДНК

• на групу крові;
• зовнішні характеристики (колір очей, структура та колір волосся, відтінок шкіри);
• схильність до спадкових захворювань;
• індивідуальні фізичні здібності;
• когнітивні здібності (пам'ять, увага, швидкість реакції, здатність до вивчення мов тощо);
• емоційність;
• стресостійкість;
• стійкість до ВІЛ-інфекції;
• стійкість до алкоголю;
• можливі причини безплідності; ймовірність ускладнення при вагітності.

Мутації та пошкодження ДНК

У молекулах ДНК іноді бувають зміни. У генетиці їх називають мутаціями, здебільшого вони можуть спричинити серйозні захворювання, але не у всіх. [4]

Види мутацій

1. Генні мутації

Що таке. Випадання, вставка, заміна, подвоєння чи зміна послідовності ділянок ДНК.

На що впливають. Генні мутації можуть призвести до порушень ендокринної, психічної, нервової та інших систем організму. В результаті можуть виникнути цукровий діабет, атеросклероз, гіпертонічна хвороба та багато інших захворювань.

Як з'являються. При поєднанні несприятливих зовнішніх умов та індивідуальних особливостей геному.

2. Хромосомні мутації

Що таке. Непередбачувані зміни у структурі хромосом. Це може бути як втрата генетичного матеріалу внаслідок випадання хромосоми чи її частини, і додавання нової частини.

На що впливають. Порушення фізичного та психічного розвитку індивіда, будови органів.

• викликані мутаціями аутосом (парні хромосоми, однакові у чоловічих і жіночих організмів), наприклад, синдром Дауна, синдром котячого крику, синдром Патау, синдром Едвардса та ін, багато хто з них летальний;
• пов'язані з порушеннями статевих хромосом у жінок (синдром тріпло-X, синдром Тернера);
• пов'язані з порушеннями статевих хромосом у чоловіків (синдром Клайнфельтера).

Як з'являються. В результаті розриву обох ниток спіралі ДНК, що знаходяться в межах кількох пар основ.

3. Геномні мутації

Що таке. Мутації, що призводять до зміни числа хромосом у геномі. Розрізняють два види геномних мутацій: поліплоїдії та анеуплоїдії. У першому випадку відбувається кратне збільшення числа хромосом (у два, три, чотири рази). При анеуплоїдії з'являється або втрачається одна-дві хромосоми.

На що впливають. Виникають захворювання:

• викликані мутаціями у статевих клітинах (гемофілія);
• викликані мутаціями у соматичних клітинах (хвороби імунної аутоагресії, пухлини);
• викликані комбінацією мутацій у статевих та соматичних клітинах (сімейна ретинобластома).

Як з'являються. Внаслідок нестандартного розбіжності хромосом у процесі поділу.

Мутагени

Мутагенами називають фізичні, хімічні та біологічні фактори зовнішнього середовища, що викликають мутації. До фізичних мутагенів відносять різні типи випромінювань та температуру. Хімічними мутагенами є бензпірен, азотиста кислота, нікотин, наркотичні речовини та інші хімічні сполуки. Біологічними мутагенами є багато вірусів та деякі рослини. Розглянемо приклади мутагенів.

1. Ультрафіолетове випромінювання

Довго перебувати на сонці та не використовувати захисний крем шкідливо. Під впливом ультрафіолету може статися розрив зв'язку між двома ланцюжками ДНК. Особливо ультрафіолетове випромінювання є небезпечним для клітин шкіри — це підвищує ризик розвитку раку шкіри.

2. Бензол

Ця хімічна сполука входить до складу нафти та бензину і широко застосовується у виробництві пластмас та ліків. Бензол має потужну мутагенну активність і має властивість накопичуватися в організмі.Систематичне отруєння бензолом навіть у невеликій кількості може спровокувати генетичні захворювання.

3. Активні форми кисню

Ці короткоживучі молекули і дуже сильні окислювачі виробляються у клітині у її життєдіяльності. Активні форми кисню можуть взаємодіяти із ДНК. При цьому вони руйнують мембрану, висмикують окремі основи з ланцюжка ДНК та вносять розриви. Якщо клітині утворюється багато активних форм кисню, вона перетворюється на стан окислювального стресу. Це процес незворотного пошкодження клітини та запуску її генетично запрограмованої загибелі. Провокуючі фактори окислювального стресу – куріння, надмірне вживання алкоголю, безконтрольний прийом лікарських препаратів, фізична перенапруга, хронічні захворювання. [5]

4. Афлатоксин

Ці небезпечні органічні сполуки містяться у продуктах, які довго зберігаються у спекотному та вологому місці. В основному вони з'являються на зернах, насінні, плодах рослин з високим вмістом олії. Регулярна доза такої речовини в організмі може призвести до цирозу та раку печінки.

Що таке ДНК-тести і навіщо вони потрібні

ДНК-тестування – лабораторне дослідження біоматеріалу (слини, крові, волосся тощо), яке дозволяє розшифрувати генетичну інформацію з будь-якою метою.

Про що може сказати ДНК-тест?

• Про походження та етнічний склад;
• ступеня спорідненості;
• схильності до захворювань, мутацій;
• генетичній природі захворювання;
• можливі причини проблеми із зачаттям дитини, ризики ускладнень перебігу вагітності, ймовірність народження дитини зі спадковими захворюваннями;
• ефективності та безпеки прийому тих чи інших ліків.

Також за допомогою ДНК-тесту можна ідентифікувати людину (з юридичною метою).

Феномен ДНК

Хлопчик чи дівчинка

Сучасна генетика дозволяє батькам вибрати стать дитини. З біоетичних міркувань штучне планування статі при ЕКЗ заборонено у багатьох країнах, зокрема у Росії. У репродуктивних клініках США та на Кіпрі ця технологія застосовується для балансування сім'ї та профілактики генетичних захворювань.

У 2019 році опубліковано результати експериментів, згідно з якими незабаром може з'явитися новий спосіб регуляції статі дитини, що не потребує втручання лікарів. Експеримент на тваринах Масаюки Сімада з Університету Хіросіми доводить, що є хімічні речовини, які уповільнюють роботу сперматозоїдів, що несуть X-хромосому. [6] Це означає, що якщо пара використовуватиме гелі з цими речовинами, які можуть розробити вчені, при зачатті, то з високою ймовірністю у них народиться хлопчик. Проте фахівці з біоетики стурбовані можливими наслідками застосування цієї технології і вважають, що такий спосіб регуляції статі дитини може бути неетичним та небезпечним.

Редагування геному

У найближчі п'ять років ми можемо побачити низку технологій редагування геному, які дозволять лікувати рідкісні спадкові захворювання. Люди з тяжкими діагнозами зможуть жити довго та не мати серйозних проблем зі здоров'ям.